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OCREVUS® (ocrelizumab)
United States
Приєднався 14 гру 2017
Welcome to the OCREVUS® (ocrelizumab) UA-cam channel. Here you will find a variety of videos for those taking OCREVUS or looking for information. Explore real patient stories on diagnosis and treatment, support resources, and infusion information.
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See full Important Safety Information at bit.ly/OCRsafety and see Prescribing Information at bit.ly/OCRPI.
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Descubre OCREVUS
Conozca OCREVUS. Una infusión de venta con receta para usar 2 veces al año* para adultos con las formas recidivante o primaria progresiva de la esclerosis múltiple (EM).
*Su primera dosis se dividirá en 2 tratamientos, para un total de 3 tratamientos en su primer año. Lea la Información importante de seguridad en bit.ly/ocrisi-es y la Información
de prescripción en bit.ly/ocrpi-es.
OCREVUS es un medicamento de venta con receta empleado para tratar a adultos con formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM),
con la inclusión del síndrome clínico aislado, la enfermedad recidivante-remitente y la enfermedad secundaria progresiva activa, además de la EM primaria progresiva. No se sabe
si OCREVUS es seguro y eficaz en niños.
OCREVUS puede causar reacciones a la infusión que pueden ser graves y requerir hospitalización. OCREVUS aumenta el riesgo de
presentar ciertas infecciones que pueden poner en peligro la vida o causar la muerte, incluyendo infecciones de las vías respiratorias superiores, infecciones de las vías
respiratorias inferiores, infecciones cutáneas e infecciones herpéticas. Se ha reportado una infección encefálica poco frecuente llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva o
LMP que suele provocar la muerte o una discapacidad grave al administrar OCREVUS. OCREVUS puede causar una disminución de algunos tipos de anticuerpos. Su proveedor
de atención médica le hará algunos análisis de sangre para controlar sus niveles de inmunoglobulinas en la sangre. Otros efectos secundarios graves incluyen el riesgo de
cánceres (neoplasias malignas), incluido el cáncer de mama, e inflamación del colon o colitis.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de OCREVUS. Llame a su
médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088. También puede notificar los efectos
secundarios a Genentech al (888) 835-2555.
Para buscar información adicional sobre OCREVUS, puede visitar nuestro sitio web: bit.ly/3SBhKRs.
*Su primera dosis se dividirá en 2 tratamientos, para un total de 3 tratamientos en su primer año. Lea la Información importante de seguridad en bit.ly/ocrisi-es y la Información
de prescripción en bit.ly/ocrpi-es.
OCREVUS es un medicamento de venta con receta empleado para tratar a adultos con formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM),
con la inclusión del síndrome clínico aislado, la enfermedad recidivante-remitente y la enfermedad secundaria progresiva activa, además de la EM primaria progresiva. No se sabe
si OCREVUS es seguro y eficaz en niños.
OCREVUS puede causar reacciones a la infusión que pueden ser graves y requerir hospitalización. OCREVUS aumenta el riesgo de
presentar ciertas infecciones que pueden poner en peligro la vida o causar la muerte, incluyendo infecciones de las vías respiratorias superiores, infecciones de las vías
respiratorias inferiores, infecciones cutáneas e infecciones herpéticas. Se ha reportado una infección encefálica poco frecuente llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva o
LMP que suele provocar la muerte o una discapacidad grave al administrar OCREVUS. OCREVUS puede causar una disminución de algunos tipos de anticuerpos. Su proveedor
de atención médica le hará algunos análisis de sangre para controlar sus niveles de inmunoglobulinas en la sangre. Otros efectos secundarios graves incluyen el riesgo de
cánceres (neoplasias malignas), incluido el cáncer de mama, e inflamación del colon o colitis.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de OCREVUS. Llame a su
médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088. También puede notificar los efectos
secundarios a Genentech al (888) 835-2555.
Para buscar información adicional sobre OCREVUS, puede visitar nuestro sitio web: bit.ly/3SBhKRs.
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